Salve o Gui!
Gui, um menino de apenas 12 anos de idade, de Uberlândia/MG, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença Neuromuscular rara genética, que causa fraqueza progressiva e perda de massa muscular, afetando os movimentos do corpo, capacidade respiratória e cardiaca. Inclusive, geralmente as crianças param de andar entre 10 e 12 anos, graças a DEUS ele ainda anda, mas não sabemos até quando, pois já apresenta dificuldades significativas no deambular (andar). Sendo que a expectativa de vida para esses pacientes nessa condição é de 20 à 30 anos.
Seus pais, Elda e Leandro, estão correndo contra o tempo para que o Guilherme tenha o tratamento com uma medicação inovadora chamada Elevidys, aprovado pelo FDA nos EUA. A 2 meses atrás essa medicação era utilizada em crianças de até 5 anos, porem no mês de Julho foi ampliado para todas as faixas etárias de idade, desde que ainda esteja deambulando(andando). Essa medicação é de alto custo – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais. Têm demonstrado resultados promissores no controle da doença.
Estamos aqui para unir forças pelo Gui e, com a colaboração de todos, ele vencerá essa batalha.
Precisamos muito da sua ajuda!
É uma batalha contra o tempo para salvar a vida do Guilherme! Nos ajude doando, apoiando e compartilhando a nossa causa.
Mande sua colaboração para o Gui!
Se envolva nessa causa pelo Gui e por todas as crianças que precisam deste tratamento no Brasil!
@salveogui
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