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Enrico, um menino de apenas 5 anos de idade, de Varginha/MG, foi diagnosticado com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença neuromuscular genética, que causa fraqueza progressiva e perda de massa muscular, afetando os movimentos do corpo (voluntários e involuntários).

Seus pais, Marina e Erick, estão correndo contra o tempo para que o Enrico tenha o tratamento com uma medicação inovadora chamada Elevidys, aprovado pelo FDA nos EUA. No momento está sendo utilizado no tratamento de crianças de 4 e 5 anos. Essa medicação é de alto custo – cerca de 3 milhões de dólares, aproximadamente 15 milhões de reais. Têm demonstrado resultados promissores no controle da doença.
Estamos aqui para unir forças pelo Enrico e, com a colaboração de todos, ele vencerá essa batalha. 
Precisamos da sua ajuda!
Mande força para o Enrico!
 
Apoie essa causa pelo Enrico e por todas as crianças que precisam deste tratamento!

@salveoenrico

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